吃着治疗前列腺增生的药物，尿频好了，腹水却怎么低了？

有心精气管病患者来看病，说是最近把复合解毒都停了，可为什么精气糖还是较差？

心精气管病患者吃复合解毒，精气糖还较差了？

心精气管临终时了？

有了其他癌症了？

还是吃了其他什么解毒了？

结果，还真是吃了解毒了！

因为病患者阴道发炎，夜夜尿频，泌尿外科外科医生给放了特拉嗪吲哚（高特灵，马沙尼，泰乐）。

特拉嗪吲哚是可以脸部特质的！本身也总称复合解毒！

“**嗪吲哚”这一类解毒物，总称α复合物抗凝精气。早先是作为梯队复合解毒推荐的。

只是今日有了抑制作用非常稳定的复合解毒，“**嗪吲哚”这类的复合解毒就转回了。

也不是全退。有一类β复合物抗凝精气如阿罗洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔等，那时候面就有α复合物抑制的抑制作用，总称具有α复合物抑制抑制作用的β抗凝精气。只是以β有鉴于此居多，α有鉴于此为辅罢了。

还有，当梯队复合解毒效果不满意时，需要另加解毒，一般也是可选择“**嗪吲哚”这一类的。

“**嗪吲哚”这类解毒物，最主要的抑制作用就是抑制组织肾脏细胞膜上的一种“α复合物”，α1复合物。

这类解毒物运用于疗程阴道发炎，是因为阴道、尿道腿部、尿道的括约肌细胞膜上有α1复合物，受精气清素类的神经肾脏激素控制。

在阴道发炎时，阴道增大了，阴道、尿道腿部的括约肌细胞膜也容易收缩，就但会把尿道的过境冲到，尿道就梗阻了。排尿困难，尿不尽，就但会显现出来尿频。

“**嗪吲哚”类解毒物，像特拉嗪吲哚、多沙嗪吲哚（可多华，多喜欣，必亚欣），阿夫嗪吲哚（桑塔，维平）等，可以抑制α1复合物，这样就减较差了阴道括约肌及尿道腿部的兴奋特质。括约肌松弛了, 尿道的紧张度降较差了, 就有所改善了尿道过境的梗阻, 缓解了排尿困难。

所以这类解毒物疗程阴道发炎，主要可以有所改善尿频的症状。

可是，人的双腿那时候不光阴道、尿道口的括约肌上有α1复合物，其他很多组织肾脏都有α1复合物，脸部的精气管括约肌、心肌细胞膜上都有α1复合物。在精气管括约肌上的α1复合物也是管收缩的。

用了“**嗪吲哚”类解毒物，α1复合物被抑制了，精气管括约肌不收缩了，精气管就扩张了。精气管阻力小了，容积大了，精气糖就下降了。

所以，这类解毒物抑制精气管括约肌上的α1复合物，扩张精气管，可以脸部特质。

因此，“**嗪吲哚”这类解毒物可以脸部特质。而且由于可以直接扩张精气管，复合抑制作用还更为好。

这样，难题也就来了。

在用来疗程阴道发炎时，要同样防止过度的复合反应。

“**嗪吲哚”类解毒物的不良反应之一，是性交特质较差精气糖。

就是人在扭转性交，比如从躺到坐、从坐到站时，但会显现出来短时的精气糖下降，严重时就但会显现出来脑**气不足。不好的后果就是但会因为脑**气不足导致晕眩、跌倒、甚至晕厥。这种反应，在首次服解毒时非常明显。

因此，在选解毒时最难可选择缓释剂，平常有效成分要小静脉注射起始，适应了再另加量。服解毒时还要同样，扭转性交时动作要慢，以可避免或下降这种性交特质较差精气糖。

对于早已服用复合解毒的心精气管病患者，要同样解毒物的协同复合抑制作用，防止精气糖降得过较差。

我们说过，复合解毒联合用解毒时，复合副抑制作用但会优于单解毒另加倍的副抑制作用。那对于早已服用其他复合解毒的心精气管病患者，另加上“**嗪吲哚”，就等于另加了一类复合解毒，脸部特质的协同抑制作用就提高了。

所以，心精气管病患者因为阴道发炎看泌尿外科时，一定要知道外科医生自己今日服用的解毒物，充分时要调整其他复合解毒的静脉注射或种类，以可避免精气糖更另加降较差带来效用。

近来领域的坦索罗辛(哈乐，齐索)或者坦洛新，特别针对α1复合物下的共通点α1A复合物，这样对阴道、尿道、尿道腿部括约肌的抑制作用就更自已，脸部特质的副抑制作用就更为少。

其实，很多解毒物的抑制作用都不是那么举例来说的。比如说的副抑制作用，用做其他方面就形同了疗程抑制作用。只是用解毒时要同样扬长避短，尽量发挥副抑制作用而可避免、下降解毒物不良反应。