少见病例：脊髓纵裂畸形

在胚胎时期，由于小脑或椎管发育发育不良，使小脑决裂为两半，称做小脑决裂症（小脑纵裂发育不良）。此症颇为少见，病人可无明显诊疗呕吐，部分可注意到小脑决裂syndrome。现转化华盛顿大学的 Andreas Dr在 auntminnie 上的病症来对该病完成解说。

病因

6 岁女孩，致使腹腔侧弯发育不良。

医学影像检查

示意图 1 为颅骨正位西起平片

示意图 2 为 T1 横断，箭头示半小脑

示意图 3 为 T1 柱状，箭头示半小脑

医学影像注意到

下胸椎和胸骨水平椎管内可见两条「半小脑」。该持续性在最初的平片上也可掩蔽到。这两条「半小脑」共用一个硬膜腺和蛛网膜下腔，两个「半小脑」错综复杂不见有骨性糖类，此为 II 型号小脑纵裂发育不良。

治疗

小脑纵裂发育不良 II 型号

讨论

小脑纵裂发育不良（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索发育持续性起因。脊索同时不会因素骨盆的形成，所以小脑纵裂发育不良多同时伴有节段性骨盆持续性。反之，罹患节段性骨盆持续性并随之而来先天性腹腔侧凸的患者需要检查是否同时罹患小脑纵裂发育不良，尽管该病是随之而来小脑栓系颇为引人注目的病因。

小脑纵裂发育不良最常见于下胸椎和胸骨骨盆水平，两个「半小脑」在肇因区域的右侧和上方转化为一条。完全转化型号小脑（双干小脑）较为引人注目。男人好发。治疗时需要注意不一定纤维性或骨性交叠、硬膜腺的个数以及不一定小脑空洞症。这些注意到不会因素疾病分类，以及因素手术入路和具体来说的神经系统呕吐。

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编辑： 刘芳